イスラエル保健省は、ブースター投与後の有害事象の調査を実際に行いました そしてそれは壊滅的な結果でした！

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ここに、調査からの最も重要なポイントのいくつかがあります。 さらに下に、すべての結果を示し、報告されていないイベントについての議論で締めくくります。

0.5％の人が、経験した有害事象の結果として入院を報告しました。 救急治療室だけでなく、実際に入院中です。 これは信じられないほど高いと思いますか？ この脚注を読んでください。1数字が間違っている場合、MoHはそのように言って、それらがどのように混乱したかを説明する必要があります。
イスラエルはこれまでに約450万回の追加免疫投与を行っており、これは22,000回以上の入院に相当します。
米国では9,200万回以上の追加免疫が行われており、これは46万回の入院に相当します。
29％が、有害事象の結果として日常の活動を行うことが困難であると報告しました。 これは、少なくとも1つの有害事象を報告したサンプルの66.4％の44％です。 VAERSと同様に、女性は男性よりも報告する可能性が高く（75％対58％）、また日常の機能の困難を報告する可能性が高かった（51％対35％）。
回答者の4.5％が、次のような神経学的問題を報告しました（ここでも、男性よりも女性の方が多い）。
ベル麻痺（0.5％）
視力障害または視力障害（0.5％）
発作/けいれん（0.15％）
意識の喪失（0.2％）
これらの神経学的問題の16％はワクチン接種から1時間以内に発生し、さらに27％は24時間以内に発生し、47％はワクチン接種後3〜4週間の調査時までに進行していました。
米国では、これはベル麻痺の460,000例、視力障害または視力障害、135,000発作、180,000人の意識喪失に相当します。
多くの大学や職場で義務付けられているワクチンは言うまでもなく、それを服用している成人の0.15％で発作に関連するワクチンについて聞いたことがありますか？
既存の自己免疫疾患、うつ病、または不安を抱える人々の約25％が、追加免疫後の症状の悪化を報告しました。 糖尿病、高血圧、肺と心臓の病気を持つ人々の5から10パーセントも彼らの状態の悪化を報告しました。
54歳未満の女性のほぼ10％は、ブースター後の月経周期に混乱がありました（明らかに、この年齢以上の女性には尋ねませんでした）。 これらの女性の約半数は、ワクチン接種後10〜16週間のフォローアップインタビューの時点で問題が続いていると報告しました。
これらのうち、31％が結果として治療を求め、9％がその治療を受けていました。
特に、これらの女性の39％は、以前の投与後に同様の混乱を報告し、そのうちの1/3（54歳未満のすべての女性の6％強）は3回目の投与時にまだ症状を経験していました。 ワクチン接種を受けたイスラエル人の大多数が3月末までに「完全にワクチン接種」され、その年齢層のブースターキャンペーンが8月下旬まで本格的に開始されなかったことを考えると、これらの女性はこれらの症状をどこかで経験している可能性が高いことを意味します 4ヶ月。
イスラエルのワクチン有害事象報告システムは、有害事象をどれほどひどく過小評価していましたか？ このシステムからの有害事象に関するMoHの9月25日のレポートを調査結果と比較して、「過少報告係数」（URF）を計算することにより、概算を計算できます。 URFが100の場合、これは、報告されたイベントの数に100を掛けて、実際の有害イベントの数を概算する必要があることを意味します。 有害事象の報告はほとんどないが、真の数はもっと多くなければならないことを十分に知っていると述べた。 唯一の問題は、どれだけ大きいかということです。
URFは、意識喪失の最低値1,700から呼吸困難の最低値48,800までさまざまです。 その他のハイライト：発作のURFは6,500、ベル麻痺のURFは約6,000、視力のぼやけや乱れのURFは4,000を超えています。
実際、URFは、一部の軽度の一般的なAEおよび局所部位の反応でさらに高くなりました。胸痛の場合は54,000、腕の動きが制限されている場合は230,000、注射部位の痛みの場合は540,000です。 これらのタイプのAEがそれほど過少報告されていることは、驚くことではありません。一般の人々は、これらのタイプの反応を期待するように言われ、ほとんどの場合、それらは比較的軽微です（ただし、以下の最後の表で、それらの一部が持続する期間に注意してください）。
これらのURFは、次の2つの理由からVAERSに適用できないことに注意してください。
イスラエルの過少報告は、さまざまな理由で米国よりもおそらくはるかに悪いです。
イスラエルは、AE報告の国際分類基準に準拠していません。 米国、英国、ヨーロッパではMedDRAシステムを使用しています。 イスラエルのMoHは、理由は不明ですが、独自の分類システムを作成することを決定し、それを使用し続けているようです。 そのため、他の国との比較は困難です。
それでも、調査結果を使用して、発作、ベル麻痺、帯状疱疹の3つの特定の副作用について過少報告されているVAERSを推定できます。